法福来医疗科技
您值得信赖的医疗领域合同制造专家
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公司介绍

法福来医疗科技是VicPlas国际的全资子公司, VicPlas是新加坡证券交易所主板的公众上市公司。法福来医疗自2002年以来为全球医疗公司提供服务。

科学发现和创新正在改变世界。知识和技术持续快速发展的速度让专业人士扮演着更为重要的角色——在医疗保健领域更是如此。

因此,当涉及到医疗器械的制造时,您应该信任专业人士。

凭借我们在医疗设备市场上多年的经验和强大的技术专长,我们能为客户提供更多,完美的解决方案在获得超高满意度的同时,也帮助我们赢得了客户的信任、建立起长期持久的合作伙伴关系。



核心价值观
Core Values

在法福来医疗,我们的客户和他们的病人是第一位的。从概念到商业化,法福来医疗的无缝项目管理平台将与客户合作,生产卓越的救生设备。


提供工业和产品设计,在机电领域有很强的专业性,法福来医疗已经扩展了其服务和支持的范围,为客户和他们的病人增加价值。


法福来医疗的不断学习理念提升了其能力,并为其客户提供创新的解决方案,以实现其生产目标。

在法福来医疗,我们的客户和他们的病人是第一位的。从概念到商业化,法福来医疗的无缝项目管理平台将与客户合作,生产卓越的救生设备。


提供工业和产品设计,在机电领域有很强的专业性,法福来医疗已经扩展了其服务和支持的范围,为客户和他们的病人增加价值。


法福来医疗的不断学习理念提升了其能力,并为其客户提供创新的解决方案,以实现其生产目标。

生产车间
Production workshop
法福来医疗科技总部设在新加坡,在常州,厦门和墨西哥设有生产基地
拥有美国FDA注册和TUV ISO 13485认证的先进的生产设施
以客户为中心,专注于理解和提供最复杂的要求
专业生产各种一次性医疗产品、诊断产品、给药产品和电动机械子部件,包括
• 细胞和基因疗法
• 诊断设备
• 药物输注系统
• 输液器
• 监护设备
• 空肠及鼻胃饲管
• 呼吸系统
• 纺织品生产制造
全球合作伙伴
Partners
质量管理
Quality Management
我们凭借对各种流程的丰富行业知识实现这一点——产品注册和CE标识,设备历史记录 (DHR) 和技术文档维护,生物相容性测试、验证和支持灭菌,最新/修订法律法规的更新和沟通、知识产权保护等。

所有法福来医疗设施均通过最新 ISO 13485:2016 版认证。全部设施还都符合以下标准:欧洲共同体医疗器械指令 MDD 93/42/EC 、MHLW 日本药事法 (PAL) 和部级法令 #169、专注医药产品初级包装材料的 ISO 15378。

全部设施都在美国食品药品监督管理局(FDA)和日本注册为外国医疗器械合同制造商。我们位于中国江苏的工厂目前拥有FDA 2级产品注册(510k)以及中国家食品药品监督管理总局(CFDA)的生产许可证。
创新医疗设备 共创美好明天
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